Ailesel Kanser Paneli

Ailesel Kanser Paneli Ailesel kanser paneli avantajları
  • Kalıtsal olarak bir kansere yatkınlık geninde bir mutasyon (patojenik varyant) bulunan kişilerde, kansere yakalanma riski önemli ölçüde daha fazladır.
  • Kanser hastalarının yaklaşık %5'i, bir sonraki nesle aktarılma riski olan genetik yatkınlığa sahiptir.
  • Çok sayıda kansere yatkınlık geni tanımlanmıştır
  • Bu genlerin çoğu birden fazla kanser türüyle ilişkilidir.
  • Tek bir kanser türü birkaç gendeki mutasyonlarla bağlantılı olabilir.
  • NGS tabanlı test panelleri aynı anda birden fazla geni analiz eder. Bu sayede beklenmeyen genler edilebilir
  • Geleneksel yöntemlerinden çok daha düşük maliyetle yapılır.
  • Hastalığa yol açan mutasyonu belirleme olasılığı daha yüksektir
  • Çoklu takip ve ek test ihtiyacını azaltır.
  • Tek bir EDTA’lı tüple (3-5ml) yapılabilir

Kimlere yapılmalı
  • Birinci derece akrabası, kansere yatkınlık geninde patojenik veya olası patojenik bir varyantla tespit edilen bir kişiler
  • Kişisel geçmişinde aşağıdakilerden en az biri olan bir bireyler:
    • Erken yaşta kanser tanısı (≤50 yaş)
    • Bilateral veya çoklu primer kanserler
    • Aile de benzer kanser öyküsü ile birlikte herhangi bir yaşta önemli bir kanser teşhisi
    • Nadir kanser veya beklenmeyen cinsiyette kanser teşhisi (örneğin, erkek meme kanseri)
  • Aile öyküsünde aşağıdakilerden en az biri olan bir bireyler:
    • Anne veya baba tarafında 3 ve üzeri akrabada benzer kanser öyküsü
    • Anne veya baba tarafında en az biri 50 yaşın altında tanı almış 2 ve üzeri akrabada benzer kanser öyküsü
WHATSAPP0507 998 64 32